肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在杭州已确诊实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在杭州接受化疗的朋友，想提前了解潜在副作用和疗效的个体差异。
- 在杭州治疗方案有限或效果不佳，需要探索新治疗方向的朋友。
- 有较强肿瘤家族史，在杭州希望评估自身遗传风险的朋友。
- 在杭州寻求全面、一次性基因信息，为后续长期健康管理做准备的朋友。
- 对铂类或PARP抑制剂治疗方案感兴趣，在杭州希望获得用药预测参考的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您体内的肿瘤绘制一份详细的‘基因地图’。它主要从您的血液中，分析肿瘤细胞可能释放的DNA片段，一次性检查180多个与肿瘤密切相关的基因。这张‘地图’能发现多种关键的基因变化，比如可能导致肿瘤生长的特定‘靶点’突变（点突变、缺失/插入、拷贝数变化、基因融合），为靶向用药提供线索；评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两项是判断免疫治疗可能是否有效的常用指标；检测一组称为HRR的基因，为评估PARP抑制剂这类药物的疗效提供参考；分析几个与化疗药物代谢和副作用相关的常见基因位点，帮助预估化疗效果和不良反应风险；还会筛查一组与遗传性肿瘤综合征相关的基因，评估是否存在可遗传的肿瘤风险。需要了解的是，这项检测基于血液，当肿瘤释放到血液中的DNA量非常少时，存在检测不到相关信号的可能性。其结果是一份重要的参考信息，需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血（大约两茶匙）即可。无需空腹，正常饮食饮水不影响。采血过程很快，就是静脉抽血，可能会有瞬间轻微的针刺感，但完全可以耐受。您可以选择在杭州的合作采样点完成采血，也可以通过邮寄采样包的方式，在专业人员的指导下居家完成采样并寄回实验室。无论是哪种方式，样本都会在严格的冷链条件下运输，确保质量。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精准检测方法，对报告中涵盖的基因变异类型具有较高的检测准确性。实验室遵循严格的质量控制流程，从样本处理、检测到数据分析均有标准操作规范，保障结果可靠。检测本身仅需少量血液，对身体无创，安全。请您理解，任何检测技术都有其局限性。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能出现假阴性结果（即未检出实际存在的变异）。此外，基因检测结果反映的是检测时点的基因状态，且不能涵盖所有未知或本项目未包含的基因变异。报告中的信息是重要的决策参考，最终的治疗方案选择，务必由您的主治医生结合全面的临床检查和个人状况来决策。如果在杭州的医生认为有必要，可能会建议结合组织样本进行复核或其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备，如空腹、停药等，但如有特殊情况请提前告知顾问。
- 采血前请保持正常作息和情绪稳定，这有助于获得更稳定的样本。
- 请务必在专业人员指导下进行采样，确保采样操作规范。
- 采样后请尽快按照指引将样本寄出，避免长时间存放。
- 请妥善保管您的检测编号和报告查询密码，保护个人隐私。
- 收到报告后，建议您首先与杭州的主治医生进行深入沟通。
- 请理解本检测为自费项目，费用为21840元，无法使用医保报销。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素略有浮动。
用户评价 (11条，均分4.5)
我是在其他病友推荐下做的，她是肠癌，说检测帮了大忙。我也是肠癌，刚确诊很迷茫，就跟着做了。价格对我来说是一笔不小的开支，但病友说‘不能省的钱’。结果我有BRAF突变，虽然预后可能差些，但有了明确的靶向方案，不用在黑暗中乱撞了。感谢病友，也感谢这个检测。
机构回复
感谢您和病友的信任。在确诊初期的迷茫阶段，一个明确的指引确实至关重要。BRAF突变虽然提示挑战，但也有了对应的靶向治疗路径。我们愿持续为您的抗癌之路提供科学支持，请加油！
保密性很好，全程安心。就是预约后，虽然短信很注意隐私，但客服电话跟进有点频繁，我在开会时接到过两次，虽然态度很好，但对我这种上班族来说，如果能提前预约沟通时间或者更多用微信留言会更好。
机构回复
非常感谢您提出的细致建议。我们已记录您的反馈，将优化外呼策略，增加沟通时间预约和微信留言提醒功能，尽可能减少对您的打扰。为您带来不便，敬请谅解。
卵巢癌患者，之前很怕抽血。这里采血室用的是可调节的舒适采血椅，还有分散注意力的舒缓音乐。护士姐姐不仅技术好，还会柔声告诉我每一步要做什么，缓解紧张。感觉他们真的从患者感受出发去设计环境和服务。
机构回复
感谢您的分享。我们深知许多患者对医疗操作存在恐惧，因此特别注重在硬软件上提供舒缓体验。您的安心是对我们护理团队最大的鼓励。我们会持续优化这些细节，让检测过程更温暖。
检测本身我觉得没问题，报告等了11天，稍微久了点，但能接受。主要不满在价格，确实偏高，而且医保不能报销，全部自费压力不小。报告内容倒是挺详细的，也发现了可用靶点，如果价格能更亲民一些，性价比就高了。
机构回复
衷心感谢您选择我们的服务并坦诚反馈。我们理解您的感受，目前高端基因检测的成本确实较高。我们一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本，希望未来能让更多患者受益。
价格确实不便宜，但想想能指导用药，避免无效治疗的花销和副作用，长远看还是值得的。我父亲是肠癌，报告出来显示他对某种常用化疗药可能不敏感，医生据此调整了方案。现在想想，如果没用这个检测，可能就要白挨好多副作用。
机构回复
您说得非常对，精准医学的意义就在于“把钱和精力用在刀刃上”，避免无效或有害的治疗。感谢您对检测价值的深刻理解与分享。
检测盒设计得很用心，里面冰袋、采样管、回寄袋、说明书一应俱全，并且每个物品都有固定位置，防震防漏。自己寄回样本时，感觉非常稳妥，不用担心路上会出问题。
机构回复
谢谢您对我们采样套装的细致观察和好评！安全、准确地送达样本是检测质量的第一步，我们的包装经过多次测试优化，能得到您的认可，是对我们工作的最好鼓励。
父亲胃癌晚期，一线化疗耐药后，医生建议做基因检测找新方案。抽血后大概十天出的报告，找到了一个不算很常见但有针对药的突变。现在已经用上新药两个周期，CT显示病灶有缩小趋势！感觉在这个艰难时刻，检测给了我们新的希望。
机构回复
听到您父亲的治疗传来好消息，我们团队倍感鼓舞。为每位患者在困境中寻找新的治疗可能性，正是我们工作的意义所在。请保持信心，祝治疗顺利！
因为家里有癌症家族史，我决定做个筛查。采样前客服提醒了注意事项，比如别吃油腻早餐。实际采样时，护士又确认了一遍，很负责。采血过程非常快，我还没来得及紧张就结束了。这种环环相扣的严谨让我对后续报告也更有信心。
机构回复
严谨是精准检测的基石，感谢您注意到了我们在各个环节的细节把控。从前期告知到规范采样，都是为了确保样本质量，从而产出可靠的报告。为您的前瞻性健康管理保驾护航，是我们的荣幸。
检测和解读服务都没什么问题，顾问解答也很耐心。但我觉得报告页面在手机上看有点不太方便，图表和文字排版有时候需要放大缩小才能看清。对于经常需要用手机查看的用户来说，体验可以再优化一下。内容专业，但形式可以更友好。
机构回复
非常感谢您提出的具体技术建议。移动端的阅读体验确实是我们正在重点优化的环节。我们已计划对报告展示系统进行升级，适配更多移动设备，使查阅更加清晰便捷。您的反馈对我们至关重要！
因为要决定下一步治疗方案，时间很紧。我特意说明了情况，客服帮我做了加急标注，并且在整个流程中多次主动推送进度，最终报告比常规时间提前了几天拿到，解了燃眉之急。非常感谢这份理解和高效！
机构回复
急您所急，是我们应该做的。很高兴我们的加急流程和主动跟进服务能在关键时刻为您提供切实帮助。祝愿您的治疗计划进展顺利，如有任何后续需求，请随时联系我们。
评分3星，主要觉得价格偏高，而且报告里有些“潜在临床意义”的突变，解读医生说目前没有对应药物，只能观察。这让我觉得有点“虚”，感觉一部分钱是为暂时用不上的信息买单了。当然，能明确的部分还是有帮助的。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。报告包含的潜在意义变异，是基于全球最新科研进展，旨在提供前瞻性参考。随着新药研发，这些信息未来可能至关重要。我们会加强解读，帮助您更好理解每部分信息的价值。
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