结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在杭州被诊断为结直肠癌，希望了解是否有合适靶向药可用的人。
- 在杭州已完成手术或治疗，希望通过基因信息评估复发风险的人。
- 直系亲属中有多人患结直肠癌，本人担忧遗传风险，希望进行初步评估的人。
- 在杭州就诊，医生建议进行基因检测以制定个体化治疗方案的人。
- 对常规治疗效果不佳，在杭州寻求更多潜在药物选择可能性的人。
- 希望为未来可能的治疗提前获取自身肿瘤基因信息档案的人。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次深入的‘身份调查’。它主要分析两个关键方面。一是检查与结直肠癌密切相关的120个基因的‘状态’，比如这些基因是否有特定的突变，类似于检查机器的零件是否损坏。这能帮助判断哪些靶向药物可能有效，以及评估与遗传相关的风险，如林奇综合征。二是通过免疫组化方法（PD-L1 22C3）查看肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的‘表达量’，这好比查看肿瘤是否打开了特定的‘伪装开关’，有助于评估免疫治疗的可能性。这项检测为您和您的医生提供了更多维度的参考信息，帮助探索潜在的治疗方向。但需要理解，基因信息是参考之一，实际治疗决策需综合多方面因素，且并非所有突变都有对应的成熟药物。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便，通常无需空腹。检测需要肿瘤组织样本，您之前在医院做手术或穿刺后留存的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织块均可使用。如果使用的是石蜡切片（玻片），通常需要提供几张。在杭州，您可以直接联系具备资质的检测机构，他们会指导您如何从医院病理科调取或邮寄这些样本，部分机构也支持全血样本用于辅助分析。采样本身不涉及新的疼痛或创伤，因为使用的是已有的组织材料。整个过程的核心是安全、合规地获取并传递这些已存档的样本。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序（NGS）和成熟的免疫组化技术，在专业实验室内对特定基因和蛋白标志物进行检测，技术本身是可靠的。其准确性高度依赖于您提供的样本质量和信息完整性，例如组织样本中肿瘤细胞的含量是否足够。报告会基于当前的科学认知和数据库对检测到的变异进行解读，并提示其临床意义。检测在专业实验室内进行，对您本人无直接安全风险。请注意，这是一项信息参考服务，其结果需要由专业医生结合您的全面情况来解读。如果检测结果为阴性或未发现已知有明确意义的变异，也可能需要结合其他检查或后续动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 确认您手头有符合要求的肿瘤组织样本（如石蜡切片），并了解从医院调取样本的流程。
- 填写信息时，请确保个人基本信息和病理诊断信息的准确性，这对解读至关重要。
- 样本邮寄前，请与检测机构确认包装和运输要求，确保样本在途安全。
- 此项目为自费服务，杭州的医保通常不予报销，请提前知晓费用安排。
- 获取报告后，建议携带报告咨询您的主治医生，进行专业、综合的解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它可作为您个人健康档案的一部分。
- 理解基因检测的局限性，它提供的是参考信息，而非绝对的诊断或治疗保证。
- 进行遗传相关项目（如林奇综合征）检测前，请充分了解其家庭和社会意义。
用户评价 (11条，均分4.7)
我是有家族史的，来做筛查。一进门就被那个基因图谱展示屏吸引了，做得很有科技感，瞬间觉得挺靠谱。咨询室是独立的，医生讲解PD-L1表达和基因突变关系时，用的动画演示特别清楚，比干讲好懂多了。整个空间干净明亮，仪器看着都很新，让人很放心。
机构回复
谢谢您的细致观察！我们希望通过可视化的方式，让复杂的基因知识更易于理解。独立的咨询环境也确保了隐私和沟通质量。科技与专业的结合，正是我们努力的方向。
对比了好几家，最后选了这个。打动我的是报告里对每个有临床意义突变的解读，不只是给个药名，还会说明这个药是针对该突变的哪个具体通路，耐药机制可能是什么。感觉不是冷冰冰的列表，而是有深度的分析，能看出背后团队的专业功底。
机构回复
非常感谢您如此专业的评价。我们坚信，深度分析比简单罗列更有价值。我们的生物信息团队和医学团队会深入研究每个突变的分子机制和临床证据，力求在报告中体现这些深度洞察，助力精准治疗。
肠癌术后两年，这次复查医生让做个基因检测看看现状。最满意的是可以预约护士上门抽取外周血作为补充，因为我同时想测液体活检。这样一次上门就解决了组织和血液样本，对于行动不便的老年人来说太友好了。
机构回复
很高兴我们的“上门采血”增值服务能为您提供便利！我们关注到患者多元化的采样需求和实际困难，因此推出了此项服务，旨在让更多人都能便捷地获得精准的检测。感谢您的肯定！
病理科借切片流程比想象中麻烦，但他们提供了一份给病理科的说明函，盖了红章，内容很正式，帮我顺利借出了。整个检测环节没让我操心，就是最终报告里专业图表很多，虽然都有文字解释，但看起来还是有点费劲。
机构回复
感谢您的反馈！我们提供的官方说明函旨在协助患者顺畅完成院内流程。关于报告可读性，我们已同步提供“一图读懂”式摘要和电话解读，您可以随时联系客服获取这些可视化解读资料，帮助您快速抓住关键。
整体不错，就是价格有点高，希望能有更多优惠活动。另外，报告虽然专业，但对于普通家属来说，即使有小结，很多细节还是像看天书。好在线上解读的老师很给力，根据我们的问题逐一解释，最后总算弄明白了。如果报告能附带一个更傻瓜式的风险提示或行动建议就好了。
机构回复
非常感谢您中肯的建议。关于价格，我们定期有针对经济困难患者的公益项目，您可以咨询客服。报告的用户友好性是我们持续改进的重点，您关于“行动建议”的想法非常好，我们会认真考虑纳入优化。
因为肿瘤组织样本有点旧，送检前很担心质量影响结果。客服和实验室沟通后及时给了反馈。最终报告在首页就明确标明了样本质控结果和检测局限性，解读医生也先就这一点做了说明，这种透明和严谨让我对报告结果更有信心了。
机构回复
样本质量是精准检测的基石，我们坚持对每一位用户坦诚沟通。明确标注质控情况和结果局限性，是科学负责的态度。感谢您对我们严谨流程的认可。
因为家里有肠癌家族史，我去年查出肠道息肉后一直很紧张。这次做这个套餐主要是想全面评估风险。报告里的遗传性肿瘤基因分析部分对我特别有用，专家解读时不仅分析了我自己的结果，还详细告诉我直系亲属应该重点筛查什么。这种对‘家族风险’的整体评估，我觉得物有所值。
机构回复
非常理解您对家族健康的关切。我们的检测特别关注与遗传相关的基因位点，并结合临床解读提供家族风险管理建议。能帮助您和您的家人做好主动健康管理，是我们最大的价值。祝您和家人健康！
公司体检后发现问题，紧急需要做检测。我选择了加急服务，虽然额外付了费，但确实快了很多，5个工作日就拿到了报告，没有耽误我后续找医生定方案。标准流程的话可能就有点赶不上了。
机构回复
感谢您对加急服务的认可！我们针对紧急临床需求的用户提供了灵活的加急选项，通过优先级调度来缩短周期。时间就是生命，我们致力于在确保质量的同时，满足不同用户的时间要求。
我是甲状腺结节患者，医生建议做个癌症相关的基因检测以排除风险。我对这块一窍不通，客服没有用一堆术语砸我，而是用比喻的方式给我讲明白了120基因和PD-L1是干啥的。虽然最后报告显示我风险不高，但这钱买了个安心，服务过程很舒心。
机构回复
谢谢您的反馈！将复杂的医学知识通俗易懂地传达给用户，是我们对咨询师的基本要求。很高兴我们的解释能帮助您理解并安心。健康无价，祝您一切顺利！
手术后的组织标本做的检测，想为后续治疗做准备。最满意的是报告里的“临床意义”部分，把每个基因突变对应的药物、临床试验和证据等级都列出来了，不是光给一堆数据。主治医生夸这个报告很专业，直接能用。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供不仅是数据，更是具有临床行动指导意义的报告，帮助医患高效沟通，制定个性化方案。祝您康复顺利！
我是在体检发现甲状腺结节，进一步查肠镜竟查出早期肠癌，人都懵了。医生推荐这个检测评估风险和发展空间。价格上觉得对早期癌有点小贵，但家人坚持要做。结果出来是低风险，PD-L1也是阴性，医生说我定期复查就行，暂时不用放化疗，心里一块大石头落地，这钱买了个安心，值！
机构回复
很高兴检测结果为您带来了安心。对于早期患者，基因检测同样具有预后判断和指导后续监测的重要价值。能帮助您和医生做出更从容的决策，我们觉得非常有意义。祝您健康！
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