妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 有乳腺癌、卵巢癌家族史,想了解自身遗传风险的人士。
- 已确诊相关肿瘤,希望寻找靶向或免疫治疗机会的个人。
- 治疗后需要监测复发风险,评估疗效的杭州居民。
- 关心自身及后代健康,希望进行肿瘤风险管理的健康人群。
- 常规体检发现相关肿瘤标志物异常,希望进一步明确风险者。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份针对特定系统的“基因安检”。这份检测通过分析您血液中的肿瘤循环DNA,一次性筛查172个与妇瘤及生殖系统肿瘤(如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等)密切相关的基因。它能发现两类关键信息:一是遗传性基因突变,帮助评估您和家人未来的患病风险;二是体细胞突变,为已经确诊的您提示可能的靶向或免疫治疗方向。需要了解的是,它主要检测已知的、有明确意义的基因位点,不能覆盖所有可能的基因变异,也不能替代影像学等常规检查。阴性结果不代表绝对无风险,阳性结果也需结合其他检查由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单便捷。采样方式就是一次普通的静脉抽血,无需空腹,对日常饮食没有特殊要求。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在杭州的合作采样点进行,也可以选择护士上门服务或通过邮寄采样包完成。整个采样环节通常10-15分钟就能结束,对您的生活和工作安排影响很小。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的NGS技术,针对经过科学验证的基因位点进行检测,技术本身具有很高的准确性。检测在符合标准的实验室内进行,流程规范,保障了结果的可信度。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤。请注意,任何检测都不能达到100%准确,结果可能受血液中肿瘤DNA含量等因素影响。如果检测发现有意义的风险变异或用药提示,建议您携带报告与专业人士深入沟通,他们可能会建议结合家族史、影像检查等进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食。
- 若近期输过血,请提前告知顾问,可能影响采样时间建议。
- 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日。
- 报告原件请妥善保管,可作为健康管理的重要参考。
- 检测结果涉及个人遗传信息,请注意隐私保护。
- 检测结果不能作为疾病的唯一诊断依据。
- 如有疑问,建议与提供检测服务的专业人士详细沟通。
用户评价 (11条,均分4.9)
作为胃癌家属,最怕的就是等。这次检测真的刷新了我的认知,周五寄出的样本,下下周周二就出报告了,全程有短信提醒进度。报告准确性方面,虽然我们无法直接验证,但医生根据结果推荐的用药,父亲用后体感确实有改善。这个速度和效果,我们家属很感激。
机构回复
陪伴家属一起与时间赛跑是我们的责任。您的认可是对我们流程优化工作的最大鼓励。得知叔叔治疗后有积极反馈,我们由衷地为他感到高兴,请多保重!
对比了好几家,最后选你们是因为咨询环节体验最好。其他家有的一直催付钱,你们是唯一一家先安排专业医学顾问免费预沟通的,让我感觉是把我的需求放第一位。
机构回复
很高兴我们在初期的专业沟通能赢得您的信任。我们始终认为,匹配用户真实需求比完成销售更重要。感谢您选择我们,我们将继续用专业服务护航您的健康管理之旅。
第一次做基因检测,以为会很复杂。结果发现就像平时体检抽血一样简单,而且还能在家完成。预约后很快就有客服联系确认,所有环节都有人指引,对新手非常友好。如果价格能再亲民一些,我会推荐给更多朋友。
机构回复
感谢您的喜爱与推荐!我们一直努力简化流程,让高科技检测更贴近日常。关于价格,我们也会通过不断的技术革新和运营优化,争取让更多人以更可及的成本享受优质服务。
报告等了差不多10个工作日,时间算正常吧。但让我惊喜的是,报告不光有突变列表,最后还有一页‘患者行动指南’,建议我下一步该找什么科的医生、可以问医生哪些问题。感觉不是冷冰冰的数据,而是一份真正的健康管理方案。
机构回复
您提到的‘患者行动指南’正是我们产品设计的核心之一。我们希望报告不仅仅是数据的呈现,更是后续行动的起点。很高兴它得到了您的认可!
为了给靶向用药做参考做了这个检测。最满意的是整个流程不需要我本人去机构露面,所有沟通都在线上完成,咨询、寄送、解读报告都是通过专属客服,像网名一样保护了我的真实身份。对于不想让太多人知道病情的我来说,这种模式太贴心了。
机构回复
很荣幸我们的线上全流程服务能给您带来便利和安心。我们致力于通过技术手段在提供专业服务的同时,最大限度地保护用户的个人隐私。祝您治疗有效!
我是在治疗方案有限的情况下做的‘最后一搏’。报告里不仅给出了标准治疗建议,还基于我的突变情况,提出了一些‘超适应症用药’的潜在可能和发表过的个案报道,并详细说明了其证据等级和风险。这为我们和医生讨论‘非常规方案’打开了思路,提供了依据。
机构回复
在标准治疗受限时,基于分子特征的超适应症探索是一种重要的策略。我们会在报告中审慎、客观地呈现这类信息,供您和主治医生决策参考。感谢您的信任。
给患胃癌的姐姐咨询的,她同时有卵巢囊肿。电话里顾问问得特别细,包括姐姐的用药史和家族史,还问了老家医院能不能做血检。感觉是真心在帮我们规划,而不是为了成单。虽然最后因为一些原因暂时没做,但咨询体验满分,以后有需要肯定首选你们。
机构回复
感谢您对我们专业度的认可。无论是否检测,提供准确、客观的咨询信息都是我们的责任。期待未来能有机会为您和您的家人提供切实的帮助。祝姐姐早日康复!
我是淋巴瘤患者,检测目的是看看有没有适合的新药。售后人员不光解读了报告,后来当我治疗方案调整时,我又去问,他们仍然根据我的新情况,重新帮我梳理了报告里相关的信息点。这种长期有效性,很棒。
机构回复
一份基因报告的价值应在您的整个治疗旅程中持续发挥。很高兴它在您方案调整时再次提供了参考。我们会一直是您抗癌路上的信息后盾。
二次手术前做的检测,想看看有没有新的发现。专业性没得说,测出了两个比较罕见的突变融合。解读医生不仅解释了意义,还主动问我有没有留存之前的肿瘤组织,建议可以做一下前后对比,看看肿瘤的进化情况。这个角度我之前完全没想到,感觉考虑得非常周全。
机构回复
非常感谢您的认可!动态监测肿瘤基因演变对于理解疾病进展和耐药机制非常重要。我们的解读医生会根据具体情况提供个性化建议,很高兴能为您提供新的思路。
打算二次手术前,医生建议做个基因检测指导方案。工作忙,只能中午抽空去。提前预约了,到点过去基本没等。采血护士效率很高,核对信息、消毒、采血、贴止血贴,一气呵成,五分钟搞定,没耽误我下午上班。很方便。
机构回复
为您提供高效、便捷的服务是我们的目标。感谢您对预约和采样流程的认可!时间对于每一位客户都宝贵,我们后续的报告交付也会注重时效性,希望能为您的治疗决策提供及时参考。
检测后发现有个意义未明的基因变异,心里有点慌。但后续的遗传咨询沟通非常谨慎,所有讨论都限定在医学框架内,医生没有追问任何可能推断出我家族其他成员身份的信息,守住了咨询的边界,让我在寻求解答时也没有泄露家庭其他人隐私的压力。
机构回复
您的感受对我们很重要。遗传咨询需在专业和伦理的轨道上进行,保护您及您家人的信息同样是我们的职业操守。我们会持续为您提供科学的支持。
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