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肿瘤基因检测肺癌

肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

抽血查肺癌相关172个基因的变异情况,辅助判断靶向药方案。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现肺部结节或影像异常,希望获得更多信息的人士。
  • 被诊断患有肺癌,正在为治疗方案选择参考依据的人士。
  • 使用靶向药一段时间后,需要评估疗效与调整方案时。
  • 有肺癌家族史,希望进行更全面健康管理的人士。
  • 已完成初步治疗,希望通过血液监测身体状况变化的人士。
  • 希望了解自身基因特点,为预防和健康规划提供参考的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测像是一次针对血液中微量肿瘤信息的‘精密侦查’。它通过分析您的血液(血浆),寻找其中可能由肺部肿瘤细胞释放出的微量DNA片段,并集中检查与肺癌相关的172个关键基因。这些基因就像控制细胞生长的‘开关’和‘说明书’,检测旨在发现其中是否存在异常的‘拼写错误’(基因突变)。如果发现了特定的突变,可以提示哪些靶向药物可能有效,为个人化方案提供线索。它的优势在于仅需抽血,相对便捷。需要注意的是,这是一种辅助性的检测工具,检测结果需要由专业人士结合您的全面情况进行解读,它不能替代影像学检查或组织病理学诊断,也无法检测所有类型的基因改变。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,类似于一次常规体检抽血。您无需空腹,在方便的时间前往杭州的合作服务点即可。由专业人员采集约10毫升的静脉血,会有轻微针刺感,整个过程仅需几分钟。采集的血样会使用专用保护管妥善保存,并冷链运输至实验室。如果您不方便前往,部分机构也支持预约上门采样或邮寄采样包,具体可以咨询相关服务机构。

结果准确吗?安全吗?

本检测使用新一代测序技术,对血液中游离DNA进行高深度测序,技术本身具有高度的敏感性和特异性。检测在符合资质的专业实验室内,按照严格标准流程进行,以确保结果的可靠性。需要理解的是,血液检测的敏感性可能受到肿瘤大小、分期、释放DNA量等因素影响,存在极低概率的假阴性可能(即未检出但实际存在)。检测报告会明确指出已检出的基因变异和未检出的项目。所有结果都应由专业人士结合您的具体情况综合判断,如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和医院里做的,是一样的吗?
检测的核心技术与原理是相通的。我们的服务由专业的医学检验所完成,其检测平台、基因Panel(检测列表)和数据分析标准均遵循行业规范。不同点可能在于服务流程上,我们提供从采样到报告解读的一站式便捷服务,并专注于这项检测。
做一次检测,报告的有效期是多久?以后还要再做吗?
基因检测报告反映的是采样时点的基因状态。如果后续治疗过程中病情发生变化,医生可能会建议再次检测,以追踪是否有新的基因突变出现,从而调整治疗方案。
有没有更便宜的、只测几个关键基因的选项?
您好,通常检测机构会提供不同基因数量的检测套餐。您可以询问服务方,除了172基因套餐外,是否有针对肺癌的、基因数量较少的基础套餐,其价格会相应低一些。请根据您的具体需求进行选择。
我和我兄弟都想做,结果会一样吗?
您好,不一定完全一样。您们从父母那里遗传的基因存在随机性,虽然来自同一对父母,但每个人获得的基因组合不同。因此,即使是亲兄弟,检测出的与肺癌相关的遗传风险变异也可能存在差异。家族中有多人检测,有时能帮助更清晰地描绘家族遗传特征。
如果我的血样在邮寄过程中损坏了怎么办?
请放心,我们使用专业的生物样本运输盒和冷链物流。如果极少数情况下样本失效,我们会免费为您重新安排一次采样,不会让您承担损失。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内大量饮酒或剧烈运动。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点以核对身份信息。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日,具体时间请以服务机构通知为准。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含您的个人隐私信息。
  • 报告结果仅供参考,不能作为独立的诊断依据,所有医疗决策需与专业人士充分沟通。
  • 如有任何疑问,在采样前后均可联系您的服务顾问。

用户评价 (11条,均分4.7)

梁** 已验证 主治医生推荐

家人肝癌,但肺部有转移灶,医生建议做血液检测看有没有靶向药机会。说实话一开始听到价格有点犹豫,但想到组织检测要再穿刺更受罪,就选了血液版。结果发现了可用靶点!虽然药也不便宜,但至少有了明确方向,这钱花得值。

机构回复

非常理解您当初的犹豫,也很高兴检测结果能为治疗提供新方向。液态活检确实为无法或不愿再次穿刺的患者提供了关键选择。我们会继续优化,让价格更贴近患者所需。

2026-03-2059人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

从检测到拿到报告,整体体验不错,客服态度也好。就是报告本身对于普通人来说还是有点晦涩,虽然有一页“结论概要”,但里面的“突变丰度”、“临床意义未明”这些词,还是需要额外解读才能完全明白。如果能附一个更简化、带比喻的解释版本就好了。

机构回复

非常感谢您的建议。我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提到的“简化解读版”想法非常好,我们已记录并会纳入后续报告优化升级的考虑中,努力降低用户的理解门槛。

2026-03-1345人觉得有用
侯** 已验证 结直肠癌

老公抽烟多年,我逼他做的。他特别倔,就怕检查结果出来单位知道。后来发现报告可以设置密码,还能设置有效期自动销毁查看链接。他这才同意。这个功能对要面子的人来说简直是‘神器’。

机构回复

很高兴我们的报告自主管理功能解决了您的实际难题。我们设计‘阅后即焚’和密码保护等功能,就是为了满足用户多样化的隐私管理需求。健康是自己的,保护隐私的权利也应在自己手中。

2026-03-169人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

我是金融从业者,习惯看数据。你们报告里的数据呈现方式我很喜欢,不仅有突变频率,还有变异解读的置信度等级,参考文献也列得清楚。整个检测流程像项目管理一样,有明确的节点和交付物(报告),让我这个外行也能清晰感知进度和质量,这种结构化体验很棒。

机构回复

非常欣赏您从专业角度给予的评价。我们将检测视为一个严谨的科学项目,因此力求在流程管理和报告数据呈现上做到结构化、透明化、可追溯。很高兴这些设计能契合您的专业习惯,感谢您的深度认可!

2026-03-0118人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

整体服务很好,就是价格感觉还是有点高,虽然知道技术成本在那里。希望以后能有多一些优惠活动,或者针对经济确实困难的家庭有一些援助计划,能让更多人受益。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议。我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。同时,我们也正积极探索与公益基金会的合作,希望能为更多有需要的家庭提供可及的服务。

2026-03-0815人觉得有用
汪** 已验证 家族史筛查

作为肺癌患者家属,我觉得这个检测的价格对得起它的内容。报告里不仅给突变列表,还有详细的用药指导和临床试验推荐,这些信息单独咨询都要花不少钱。相当于一份检测的钱,买了检测+专家解读,性价比很高。

机构回复

感谢您如此细致地评价!我们始终认为,一份好的报告不仅要数据准确,更要赋予数据临床价值。因此我们投入大量精力完善解读和用药指南。能对您有帮助,是我们最大的追求。

2026-02-2367人觉得有用
龚** 已验证 胃癌家属

整体服务很棒,但有个小建议:报告电子版很方便,但能否提供付费的纸质精装版选项?家里老人更习惯看纸质的,打印出来又厚又不易保存。如果能有个像体检报告那样的册子,对老年用户会更友好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经关注到部分用户,特别是年长用户对纸质报告的需求。我们正在调研和设计更便捷的纸质报告服务方案,敬请期待后续更新。

2024-12-247人觉得有用
陆** 已验证 二次手术前

帮我肺癌晚期的叔叔做的。最感动的是,因为病情突然变化,我们很着急。联系客服后,他们帮忙协调加快了检测进程,比承诺时间提前了2天出报告,为我们争取了宝贵的治疗讨论时间。雪中送炭。

机构回复

在紧急情况下,我们理应尽力提供支持。我们的加急服务通道正是为了应对这样的特殊需求。祝愿您叔叔治疗有效,一切向好。

2026-02-1763人觉得有用
阎** 已验证 体检异常

没想到现在抽血也能做这么全面的基因检测了。采血过程没什么特别的,但客服在预约前特意提醒我,如果正在服用某些药物可能要告知,感觉很负责。

机构回复

感谢您的反馈!因为某些药物可能影响检测结果,所以前期沟通非常重要。我们致力于提供从咨询到售后的全程负责服务,很高兴这一点能被您感受到。

2025-04-2137人觉得有用
陈** 已验证 靶向用药参考

我本人是结直肠癌,但主治医说肺癌基因检测套餐覆盖的靶点更广,建议我做这个。采样流程没得说,很方便。关键是报告,不仅给出了肺癌相关的发现,还贴心地在备注里提示了与结直肠癌相关的交叉基因信息,并建议咨询专科医生。这种跨癌种的关联提示,体现了检测方的专业和用心。

机构回复

专业的评价!感谢您。不同癌种间存在基因交叉,我们的分析团队在报告中会特别关注并提示这类潜在有价值的信息,旨在为临床提供更全面的视角。很高兴这份用心被您察觉并认可。祝您治疗之路顺利!

2026-02-284人觉得有用
何** 已验证 靶向用药参考

流程整体很顺畅,APP里就能完成所有操作,包括查看报告。特别喜欢那个报告解读的短视频,用动画演示突变是什么意思、可能有什么药,生动易懂。对我这种医学小白来说,看文字报告头大,看视频几分钟就抓住了重点,再去看详细报告就好理解多了。

机构回复

非常感谢您的喜爱!我们一直在探索如何让复杂的基因知识更易理解。短视频解读正是为此设计,很高兴它能帮助您快速抓住核心信息。我们也持续在丰富APP内的科普内容,希望能持续为您提供有价值的参考。

2024-09-218人觉得有用

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